7月8日，国新办举行国务院政策例行吹风会，介绍2021年深化医药卫生体制改革重点工作任务有关情况，国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林在会上透露，在疫情防控常态化新形势下，加快推进新冠肺炎治疗性药物的应急审批，截至今年6月底，国家药监局已经应急批准25个药物(不包括疫苗)开展新冠肺炎及其相关适应症治疗性药物的临床试验，还通过特别审评审批程序应急批准“三方”上市。国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验，依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。
7月8日，国新办举行国务院政策例行吹风会，介绍2021年深化医药卫生体制改革重点工作任务有关情况，国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林在会上透露，在疫情防控常态化新形势下，加快推进新冠肺炎治疗性药物的应急审批，截至今年6月底，国家药监局已经应急批准25个药物(不包括疫苗)开展新冠肺炎及其相关适应症治疗性药物的临床试验，还通过特别审评审批程序应急批准“三方”上市。国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验，依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。