科学家们通过计算机设计的这种新型抑制剂，能够破坏艾滋病毒的复制。
腾讯科学讯（过客/编译）迄今为止，艾滋病毒已经导致全世界2800万人死亡。虽然一种新的艾滋疫苗有成功的希望，但是对于目前携带病毒的3400万人来说没什么安慰。为了治疗不断的感染，制药公司通常会致力于以蛋白质为目标的药物研究，但是艾滋病毒蛋白质一直都被认为是所有结构生物学领域最复杂的目标之一。
几所西班牙大学和研究中心的科学家们试图从不同的角度进行研究，他们希望通过计算机设计出一种新的人造化学物，能够参与并破坏RNA的复制。这种专门设计的新化学分子能够通过阻止病毒的复制能力达到治疗的目的。而且它们也能够阻止遗传物质从受感染的细胞核向细胞质的输出。无法复制就不会出现新的感染，而且理论上，由于所有的细胞最终都将死亡，即使是受感染的细胞最终也会衰亡。
通常，艾滋病毒复制的遗传物质是由RNA形成的。这种关键的遗传物质编码允许它们渗入到人类细胞并且在其中进行复制。但是最新设计的化合物是一种被称作三联苯的病毒抑制剂，它会与一种Rev病毒蛋白质相互作用。这些三联苯对于Rev受体来说就像是不受欢迎的客人。而且由于拥堵，会阻止蛋白质和RNA受体之间的相互作用。病毒的复制能力遭到破坏，病毒遗传物质离开受感染细胞的需求就会被阻止。
科学家们在计算机上设计出合成物之后，他们在实验室中合成了这种分子。然后就到了关键的时刻：在一个真正受感染的细胞上进行测试。结果是成功的，这就证实了计算机设计模型的有效性。下一步研究人员将对这种新抑制剂的药理性质进行改善，而且进行真正的临床应用研究。